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活性多孔氧化铝固相萃取柱，在高pH环境中比硅胶键合相更稳定，对芳香烃类分析物有特定的电子相互作用，因而有良好的保留性能。

氧化铝固相萃取柱经过特殊处理，具有厂颈尘辫濒测尝补产酸性氧化铝固相萃取柱（础尝础）、厂颈尘辫濒测尝补产中性氧化铝固相萃取柱（础尝狈）和厂颈尘辫濒测尝补产碱性氧化铝固相萃取柱（础尝叠）叁种类型，可分别匹配不同性质的目标化合物。酸性和碱性氧化铝可作为水相基质中的低容量离子交换剂，主要应用于：分析生物基质中的胺类、酚类和糖苷等，食品中的农残、兽药残留等，检测水中的合成色素，分析油分分离。

厂颈尘辫濒测尝补产中性氧化铝固相萃取柱的订货信息：

《GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法》节选：

6 分析步骤

试样中残留的中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、抑霉唑、噻嗪酮、丙环唑、氯苯嘧啶醇、哒螨灵用丙酮一正己烷提取，采用活性炭小柱和中性氧化铝小柱净化，被测物用丙酮-正己烷洗脱。净化后用气相色谱仪，配有质谱检测器的测定，外标法定量。

6.1 提取

准确称取1 g均匀试样（精确至0.001g）于15ml离心管中，加入1g氯化钠，加入2 mL蒸馏水，于混匀器上混匀30 s,放置30 min,再加入4 mL丙酮和正已烷混合液，在混合器上混匀2 min。在2 500 r/min下离心1 min，吸取上层正己烷提取液于另一15 mL刻度试管中。再分别加入2 mL丙酮和正己烷混合液重复提取两次，合并提取液，加入1 g无水硫酸钠干燥。将干燥后的提取液*转移至另一干净刻度试管中置于微量化样品处理仪上在50℃，氮气流吹至约1 mL(溶液A)。

6.2 净化

将活性炭固相萃取小柱和中性氧化铝固相萃取小柱（活性炭固相萃取小柱内填约1cm高的无水硫酸钠层）自上而下安装在固相萃取的真空抽滤装置上，先用1 mL×3丙酮预淋洗小柱，再用1 mL×3正己烷预淋洗小柱，保持滴速0.5 mL/min ,弃去所有淋洗液。

将溶液A依次过活性炭固相萃取小柱和中性氧化铝固相萃取小柱，再用6.0mL丙酮和正己烷混合液淋洗柱子，收集全部洗脱液，置于50℃下，氮气流吹至近干。最后用正己烷定容于0.5 mL,供GC-MSD分析备用。