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活性多孔氧化铝固相萃取柱，在高pH环境中比硅胶键合相更稳定，对芳香烃类分析物有特定的电子相互作用，因而有良好的保留性能。

氧化铝固相萃取柱经过特殊处理，具有厂颈尘辫濒测尝补产酸性氧化铝固相萃取柱（础尝础）、厂颈尘辫濒测尝补产中性氧化铝固相萃取柱（础尝狈）和厂颈尘辫濒测尝补产碱性氧化铝固相萃取柱（础尝叠）叁种类型，可分别匹配不同性质的目标化合物。酸性和碱性氧化铝可作为水相基质中的低容量离子交换剂，主要应用于：分析生物基质中的胺类、酚类和糖苷等，食品中的农残、兽药残留等，检测水中的合成色素，分析油分分离。

厂颈尘辫濒测尝补产中性氧化铝固相萃取柱的订货信息：

《GB 23200.29-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定 液相色谱法》节选：

7 测定步骤

7.1 提取

称取15 g（精确至0.01 g）试样置于50 mL离心管中，加入20 mL甲醇，高速均质2 min。4000 r/min离心4 min，过滤，残渣中加入20 mL甲醇，涡旋1 min，重复离心过滤操作，合并滤液，待净化。

7.2 净化

将上述滤液转移至250mL分液漏斗中，加入40 mL氯化钠溶液和20 mL正己烷，剧烈振荡2 min，静置分层，将正己烷层移入100 mL具塞锥形瓶中。水层用20 mL正己烷重复提取一次，合并正己烷层。加入2 g无水硫酸钠，振荡，静置后，将正己烷层移入100 mL浓缩瓶中，再用少量正己烷洗涤具塞锥形瓶两次，洗涤液合并至浓缩瓶。于40℃水浴旋转浓缩至近干。

用3×3 mL正己烷-乙酸乙酯（2+8）洗涤浓缩瓶，将溶液转移入经5mL乙酸乙酯预淋洗的中性氧化铝固相萃取柱中，控制流速约2 mL/min，收集全部流出液。于40℃水浴氮气吹干，用流动相溶解并定容至1.0 mL，过0.45 μm滤膜，供液相色谱分析。