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  鲎试剂是从鲎的血液中提取出的冻干试剂，可以与细菌内毒素发生凝集反应。除了内毒素，鲎试剂还与某些β-葡聚糖反应，产生假阳性结果。如遇含有β-葡聚糖的样品，可使用去G因子鲎试剂或G因子反应抑制剂来排除鲎试剂与β-葡聚糖的反应。博康鲎试剂特异性能高，通过光密度曲线和反应速率，可实现对“细菌内毒素"与“β-顿葡聚糖"鉴别。

博康鲎试剂的产物规格：装量：0.1ml，0.5ml，0.6ml，1.2ml，2.2ml，3.2ml 灵敏度：1.0EU/ml，0.50EU/ml，0.25EU/ml，0.125EU/ml，0.06EU/ml，0.03EU/ml

鲎试剂的用途：

1.制药工业:用于注射用水细菌内毒素检测及灭菌柜消毒效果验证。

2.药品检验:用于注射药品、生物制品、放射性（虫颈苍驳）药品、血液制品的细菌内毒素检测。

3.医疗器械:用于注射器具、输血器具及透析用水等细菌内毒素检测。

鲎试剂的技术特点：

  本产物特异性高，在试管凝胶检查，仅与细菌内毒素反应，不与葡聚糖类物质反应；可避免假阴性或假阳性的干扰。

  使用方法详见说明书。

中国药典《1143 细菌内毒素检查法》 节选：

方法1    凝胶法

凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理进行限度检测或半定量检测内毒素的方法。

　　鲎试剂灵敏度复核试验    在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素的最（锄耻颈）低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度，用EU/ml表示。当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。